Category: Queratocono

¿Qué es el desorden ocular por queratocono?
En palabras simples, la enfermedad ocular por queratocono es un defecto en la parte transparente del ojo o la córnea. La córnea está compuesta de hebras de proteína llamadas fibrillas de colágeno. Córnea tiene tres funciones principales. El primero es mantenerse separado. Necesita permitir que la luz pase sin distorsión. La córnea necesita converger la luz para enfocarla en la mácula. De hecho, el poder de convergencia es más fuerte que la lente natural del ojo. También necesita resistir la presión del contenido fluídico interno del ojo. Finalmente, actúa como una barrera protectora que evita que los riesgos físicos, microbiológicos, químicos y de radiación lleguen a las partes más profundas del ojo.

Las anormalidades génicas conducen a la expresión anormal de proteínas de colágeno en la córnea. Esto hace que el colágeno esté menos unido entre sí. Es como tener fideos resbaladizos. Cuando uno trata de amontonarlos, se alejan. Esta córnea anormal no es capaz de resistir la fuerza ejercida por los líquidos internos del ojo. Las fibras comienzan a deslizarse hacia la periferia. Esto comienza el abultamiento del ojo. La gravedad ahora actúa con fuerza en este fin de semana abultando la córnea, tirando del cono hacia abajo. La forma de la córnea se ve alterada desde una prolata hasta un cono. Esto conduce a la distorsión de la luz entrante. En lugar de centrarse en un punto, se dispersa. la información traída del universo, por lo tanto, no se transfiere adecuadamente al cerebro,

Es una enfermedad degenerativa que afecta a ambos ojos. Conduce a adelgazamiento progresivo y abultamiento de la córnea que produce una visión borrosa debido a la pérdida visual de astigmatismo irregular en la adultez temprana. Ha sido la causa más común de trasplante de córnea en el mundo desarrollado. La progresión puede ser diferente en los dos ojos. En la presentación, un ojo puede estar más involucrado con el trastorno ocular por queratocono que el otro. Esto puede llevar a una impresión errónea de que la enfermedad está presente solo en un ojo.
Síntomas del queratocono
Frotar el ojo es un sello distintivo de la enfermedad ocular por queratocono. Los mismos factores genéticos que causan la anormalidad del colágeno también causan la liberación de sustancias químicas que incitan al frotamiento. Las enzimas que debilitan la córnea provocan irritación que conduce a la fricción. A medida que las fibras se deslizan, pueden producirse sensaciones extrañas al frotarlas. Frotar también levanta las fibras resbaladizas mejorando la visión temporalmente. Una investigación incluso ha propuesto que la enfermedad se puede detener al evitar tocar el ojo.

La mala visión, dolores de cabeza, deslumbramiento, problemas de visión nocturna serán discutidos en detalle.
Espectro del desorden del ojo del queratocono
El trastorno ocular por queratocono puede tener una expresión diferente. Adelgazamiento corneal axial (cono ápice), adelgazamiento de la córnea inferior (cono caído, degeneración marginal pelúcida) o adelgazamiento corneal generalizado (queratoglobus). No está claro a partir de 2017, si se trata de variantes de KC o de afecciones distintas. Para complicar el diagnóstico, ciertos ojos pueden ser delgados pero pueden no tener KC
Estructura y proteómica de la enfermedad ocular por queratocono
Veamos la causa de los defectos en el trastorno ocular con queratocono con más detalle. Una teoría sugiere que el epitelio puede ser anormal al liberar enzimas que degradan el colágeno en capas más profundas. En la microscopía, hay rupturas en la membrana de la trompa y adelgazamiento de las capas de colágeno del estroma de la córnea. Los proteoglicanos pueden aumentar, disminuyendo en la normalidad. En los ojos con queratocono existe una regulación positiva de la decorina y del queratocan. Hay menos cadenas de queratán. El volumen de colágeno es menor. Existe una distribución alterada del colágeno tipo III en regiones cicatrizadas de tejido KC. Aparte de esto, los tipos de colágeno son similares a los ojos normales El examen de las lágrimas o los tejidos corneales de pacientes con KC ha identificado la expresión diferencial de proteínas, citoquinas y enzimas en comparación con los controles
Síntomas del queratocono
El frotamiento del ojo es un sello distintivo de la enfermedad ocular por queratocono. Los mismos factores genéticos que causan la anormalidad del colágeno también causan la liberación de sustancias químicas que incitan el frotamiento. Las enzimas que debilitan la córnea causan irritación que conduce al frotamiento. A medida que las fibras se deslizan, se pueden producir extrañas sensaciones recibidas por el roce. Frotar también levanta las fibras resbaladizas mejorando la visión temporalmente. Una investigación incluso ha propuesto que la enfermedad se puede detener evitando tocar el ojo.

La visión deficiente, los dolores de cabeza, el deslumbramiento y los problemas de visión nocturna se analizarán en detalle.

Espectro del trastorno ocular de queratocono
El trastorno ocular por queratocono puede tener diferente expresión. Adelgazamiento de la córnea axial (cono apex), adelgazamiento de la córnea inferior (cono caído, degeneración marginal pelúcida) o adelgazamiento de la córnea generalizado (keratoglobus). No está claro a partir de 2017, ya sean variantes de KC o condiciones distintas. Para complicar el diagnóstico, ciertos ojos pueden ser delgados pero no tener KC.

Estructura y proteómica de la enfermedad ocular por queratocono.
Veamos con más detalle la causa de los defectos en el trastorno ocular por queratocono. Una teoría sugiere que el epitelio puede ser enzimas liberadoras anormales que degradan el colágeno en capas más profundas. En la microscopía hay roturas en la membrana de Bowman y adelgazamiento de las capas de colágeno del estroma de la córnea. Los protoglicanos pueden aumentar, disminuyendo en condiciones normales. En los ojos con queratocono hay una regulación positiva de decorina y queratocan. Hay menos cadenas de sulato de queratán. El volumen de colágeno es menor. Existe una distribución alterada del colágeno tipo III en las regiones con cicatrices del tejido KC. Aparte de esto, los tipos de colágeno son similares a los ojos normales. El examen de las lágrimas o los tejidos corneales de pacientes con KC ha identificado la expresión diferencial de proteínas, citoquinas y enzimas en comparación con los controles

Signos de queratocono
La expresión genética de proteínas anormales que conducen a una estructura defectuosa produce ciertos signos. Un médico astuto puede encontrar un reflejo de tijera en la retinoscopia, bronceado y abultamiento con estrías haas en el examen con lámpara de hendidura. Los signos definitivos se recogen en la topografía corneal y en el mapa de distribución de la paquimetría.

Biomecánica del trastorno del queratocono del ojo.
El adelgazamiento estromal, un sello distintivo de KC, es causado por una reducción en el número de laminillas de fibras de colágeno I en la región afectada en lugar de la compactación de fibrillas de colágeno. se ha atribuido a la degradación del colágeno por enzimas proteolíticas o niveles reducidos de inhibidores de proteinasa, también se ha propuesto que el colágeno no se pierde sino que simplemente se redistribuye dentro de la córnea por deslizamiento entre las láminas. Los estudios de difracción de rayos X respaldan la propuesta de redistribución.

Genética de la enfermedad ocular por queratocono
Los grandes estudios familiares y la variabilidad entre Israel, México y Rusia apuntan a una influencia genética. Los estudios de asociación de genoma (GWAS) identificaron un polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) dentro o cerca de los siguientes genes / loci; FOXO1, FNDC3B, RXRA-COL5A1, MPDZ-NF1B, COL5A1 y ZNF469.

Todos los miembros de la familia de pacientes con queratocono, incluidos hermanos, padres e hijos, deben someterse a una prueba de detección de la enfermedad ocular por queratocono. También se les debe advertir que elijan el procedimiento epilasik en lugar de la cirugía ocular LASIK.

Enfermedades asociadas con queratocono o KC.
Amaurosis congénita de Leber, catarata polar anterior, síndrome de córnea frágil, con una prevalencia de 10 a 300 veces mayor en individuos con síndrome de Down y con trastornos del tejido conectivo como el síndrome de Ehlers Danlos. Se debe realizar un examen ocular completo en todos los pacientes de KC para detectar otras anomalías.

Vivir con un trastorno ocular por queratocono puede ser un desafío. La mayoría de los oftalmólogos no comprenden los problemas que enfrentan las personas que padecen esta enfermedad de protuberancia corneal. KC ni siquiera perdonó a los ricos ni a los famosos. Permita que estas celebridades con Keratoocnus sean una inspiración para lograr mayores alturas en su profesión elegida.

Si padece de queratocono, conozca los últimos avances en el diagnóstico y tratamiento del queratocono. Es posible que pueda detener los efectos secundarios que afectan a su vida; consulte a un cirujano especialista en queratocono.

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Nuevo Tratamiento para Queratocono

Nuevos tratamientos para queratocono ahora se ofrecen para detener el progreso del trastorno ocular por queratocono. Este sitio web está dedicado a los pacientes que sufren de queratocono buscando una forma de luchar y superar la enfermedad y sus manifestaciones. Estamos orgullosos de presentar los hallazgos de los últimos esfuerzos de investigación para diagnosticar y tratar el queratocono. La enfermedad ocular por KC o queratocono ha preocupado a muchos niños y adultos que afectan su estilo de vida e incluso su sustento. Hemos curado la polio y la viruela. ¡Ya llegó el momento de curar el queratocono!

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Conozca los últimos procedimientos para detener la progresión del queratocono y superar las discapacidades causadas por este.

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Nuevo tratamiento con queratocono: enlace cruzado Avedro con córnea aprobado por la FDA
El último en ser aprobado por la FDA es la córnea cruzada Avedro con riboflavina (KXL / Photrexa). Esta epi off de la reticulación de colágeno de córnea clásica se basa en el protocolo original de Dresde. La seguridad y la eficacia han sido documentadas para este sistema.

El enlace cruzado de CCCR o colágeno de la córnea con riboflavina está indicado para la enfermedad ocular por queratocono progresivo o la ectasia posterior a lasik. Endurece la córnea aumentando su capacidad de resistir la presión dentro del ojo.

Los estudios basados ​​en evidencia han llevado a ciertas conclusiones que se enumeran a continuación. Se proporcionan enlaces para comprender la literatura revisada por pares.

Epioff o epitelio fuera del enlace cruzado de colágeno de córnea es más eficaz que epi en la reticulación.
El tratamiento convencional de 30 minutos de inmersión y 30 minutos de exposición a la radiación UV A proporciona los mejores resultados.
Complicaciones más profundas de la reticulación corneal.
Implantes con anillo corneal Intacs asistidos por láser aprobados por la FDA: nuevo tratamiento con queratocono
Estos segmentos de anillo de plástico deben insertarse a una profundidad y eje precisos. La precisión aumenta cuando se usa un láser de femtosegundo para tallar los canales. Muchos estudios han documentado la precisión de los canales de láser de femtosegundo en comparación con el método mecánico o progresivo más antiguo y más barato. Un cirujano queratocono tiene que analizar la visión, la refracción, la distribución de la paquimetría y la topografía del color para elaborar un plan de tratamiento. El experto en queratocono puede decidir la cantidad de imponentes (1 o 2), el tamaño y la posición de los segmentos corneales.

nuevo paciente con tratamiento de queratocono

Laurie-  Sobreviviente de queratocono

Estoy muy contento de haberme sometido al procedimiento de enlace cruzado de córnea. El doctor lo hizo tan simple. Incluso pude escuchar mi música favorita mientras aplastamos la enfermedad ocular por queratocono con un nuevo tratamiento.

Sí, su seguro médico debe cubrir los nuevos procedimientos de tratamiento de queratocono
Trabajaremos con su compañía de seguros para obtener su aprobación previa. Necesitamos realizar un examen detallado que incluya un mapa de profundidad de la córnea y un mapa de formas coloreadas. Toda esta información se transmite a través de canales especiales para realizar una precertificación. Entendemos que solo la nueva tecnología de tratamiento con queratocono aprobada por la FDA puede ser autorizada por las compañías de seguros. Los participantes del estudio no pueden estar cubiertos por un seguro.

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La lente insertada sobre la lente natural puede mejorar la miopía alta. Esto puede marcar la diferencia al ver y volver al trabajo.

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Intacs – Implantes para la Myopa y Keratoconus

Intacs – Implantes para
la Miopia y Keratoconus

Sirviendo El Condado de Orange, Beverly Hills y Comunidades Circundantes de Los Angeles

Intacs es muy pequeo, vaca, las adiciones de plstico que pueden ser implantadas dentro de la crnea para corregir los errores refractivos stories como la miopa y astigmatismo. Estas adiciones ayudan tambin a mejorar la visin de personalities que sufren de Keratoconus.

Intacs para Keratoconus, Keratoconus es una enfermedad progresiva que afecta a la crnea en uno o en ambos ojos. Keratoconus causa que el tejido de la crnea afine y para sobresalir; haciendo a la crnea como que es normalmente redonda y esfrico alaba en una forma de cono-.

Keratoconus afecta la visin porque la luz que entra el ojo boy retorcidos, y golpean la retina inexactamente. Cundo luz no es difractada correctamente, causa que objetos aparezcan indistintos. Ahora es tenet que keratoconus puede ser causado por un desequilibrio qumico, que causa daa al tejido del ojo.

Las identities que sufren del keratoconus a menudo tendrn que obtener nuevas prescripciones de lente o contacto cada vez ellos visitan a su oculista. Encima de esto, gafas de contactos y ojo no pueden corregir su visin para siempre.

Cundo contactos y lentes pueden ya no es utilizado para corregir keratoconus, Intacs puede ser implantado dentro de la crnea. Intacs es injertos plsticos diminutos que boy colocados dentro del tejido de la crnea en el ojo, aplastando el tejido de la crnea, y mejorar la visin.

El procedimiento de intac toma acerca de 10 minutos, y en el promedio, Intacs mejora la visin dos lneas o ms en un grfico de la visin. Tambin, si los progresos de keratoconus, Intacs puede ser quitado, y puede ser reemplazado disadvantage intacs calibrado diferente corregir an ms la visin.

La mejor manera de averiguar si intacs puede ser utilizado para corregir su keratoconus es de planificar una consulta inicial disadvantage Dr. Khanna en California Meridional.

Intacs para la Miopa de la Miopa y Astigmatismo y astigmatismo es los errores refractivos que identities child o nacido disadvantage o desarrollan disadvantage el tiempo. La miopa ocurre cuando el ojo es demasiado largo, o la crnea es demasiado sume, causando que la luz a enfocar delante de la retina.

Astigmatismo ocurre cuando la crnea es formada ms rectangle-shaped, como la punta de un ftbol, stakes que esfrico. Esto causa que la luz enfoque en dos puntos diferentes en la retina, haciendo objetos aparecen indistinto.

Para corregir los errores refractivos, hay unas pocas opciones diferentes, comprehensive LASIK, Lentillas capaces de ser implantadas (ICLs), las gafas, o los contactos. Intacs es un nuevo tipo de injerto que puede corregir stories errores refractivos como miopa, astigmatismo, y las crneas que han degenerado de Keratoconus.

Durante el procedimiento, su cirujano de ojo har dos, tneles muy pequeos en el tejido de la crnea, apenas fuera de la zona main de visin. Entonces, el Intacs ser metido en los tneles, corrigiendo la forma de la crnea. Intacs ms grueso o ms delgado ser implantado, dependiendo del nivel de la correccin necesitada.

Si usted querra aprender ms acerca de cmo Intacs puede corregir su visin, o si usted querra aprender acerca de LASIK y otras cirugas refractivas, contacta Dr. Khanna en el Instituto de Khanna de LASIK y la Ciruga Refractiva en el Condado de Orange, California para planificar su consulta inicial libre.

LASIK/Cirug ía Refractiva en el
Condado de Ventura

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